点进来之前,我不知道人类的手还能这么好笑

网易上流 2021-05-09 11:58


人类对外貌的追求,永无止境。


只不过,大家的审美点不太一样。有人热爱挺拔俏丽的鼻子,有人心喜整齐洁白的牙齿,有人爱腰,有人爱足(误)……


还有一些人,比如我,就特别喜欢看美手。



上面这双手的主人永濑まり(mari),是一名专业手模。


Mari酱长得不算美女,但她的这双手是真的好看,不仅受到日本广告商的青睐,还进军了国际市场。


大家日常在某个广告里看到的,可能就是她的纤纤玉指。



有对比才有伤害,有mari这样的美手,就有各种各样的丑手,长得歪歪扭扭,丑得各有特色,甚至大拇指还可以长成这样:



啊,老天为何如此不公?


这种又扁又大、宽厚敦实的大拇指,其实还挺常见的。


回忆一下,你身边可能就有一两位短拇指的朋友,或者……其实你就是。


属于我的那个短拇指朋友,还在火车上还遇到了一个“同指中人”,因此成就了一段美好姻缘。



前段时间,抖音上还有个“一根手指毁了一只手”的热门话题,许多网友的“毁手”之指,就是这根大拇指。


网友@上进鑫 甚至一度怀疑:自己的大拇指是不是小时候被妈妈踩过?不然,怎么拇指弧度能如此完美,浑然天成。


别说,感觉还有点好看是怎么回事……


面对这样的大拇指,许多人的第一反应:美甲一下是不是就好了?


有人就是这样的大拇指,为了臭美掩盖大拇指,特意买了甲片。不过剪来剪去还是不好看,就是巨大号瓶盖子和小号瓶盖子的区别……


她在豆瓣吐槽了一番甲片,没想到底下评论更加扎心:这真的是大拇指吗?我第一眼看上去还以为是脚……



这个令主人心碎、美甲师傅心累的短拇指,到底咋回事?


问题并非指甲,而是出在骨头上。它有个学名叫“D型短指症”,性状就是拇指的末端指骨短且宽。


透过X光,我们就会看到这畸形的拇指骨头,仿佛手指咣当杵到墙上后被挤扁了一样。



短拇指虽然猎奇,但也不是特别罕见:听说一万个人里就有一人是短拇指。特别是以色列阿拉伯人和日本人,D型短指症发病率特别高。


而且,明星里也有不少人是这种短拇指。元老级的日本偶像组合AKB48,第二任队长篠田麻里子,就是个漂亮可爱、邻家妹妹一样的……短指症患者。


毕业式上痛哭的麻里子,大拇指也蛮显眼的……


还有演过《变形金刚》、被誉为“美国宅男梦女郎”“下一个安吉丽娜·朱莉”的梅根福克斯。


她有美艳绝伦的面容、性感无比的身材:



却配了个短粗的大拇指。



因为手不好看,电影里她的手部特写都是手替拍摄的。


梅根福克斯一度超火,很是惹人嫉妒。于是就有些人特意拍摄她的手部特写,专门放到一个叫MeganFoxThumbs(“梅根·福克斯的大拇指”)的网页上。


夺笋呐!



D型短指症是一种先天性畸形,属于短指症大家族的一员,由HOXD基因突变引起,还会呈现染色体显性遗传。


让我们一起重温一下高中生物知识:显性遗传就是在同源染色体上,只要存在该基因,那么不管成对出现的是显性基因还是隐性基因,性状都会显现出来。


所以,只要携带了突变的HOXD基因,那么就会呈现出短粗拇指的性状。


D型短指症多发于女性,而且还可能不对称:有些人只有一只手是短拇指。


看看下面这张图,确确实实是一个人的两只手,但两个大拇指怎么看也不像哥俩。



这种搞笑又有点呆萌的大拇指,只是短指症大家族中的一员。


根据手指短小的位置不同,有人把短指症分为A到E5种类型。


除了D型短指症(BDD),A3短指症也很常见,出现在小拇指上,特征是小拇指中间那截骨头短小,并且向桡侧,也就是无名指方向弯曲。



最有名的短小拇指“代言人”是谁呢?就是我们熟悉的神仙姐姐,刘亦菲。


颜值真的能打,小拇指也是真的很不神仙。



其实,作者本人也是A3短指症的“受害者”,和神仙姐姐的小拇指一样,都属于小拇指中指骨短小畸形。


我的小拇指刚刚超过无名指第一个关节,离大家都能达到的无名指第二个关节,差不多还差1cm,真·短小精悍。


小时候父母不懂,以为抻一抻就能手指就能变长,给我报了钢琴班。别的小朋友都能轻松够到八度,而我因为不争气的小拇指,需要手指来回跳着弹才行。


结婚之后,对象点评我的手:“怎么像个蚕蛹?”


“门:不是我挤的!”


这个A3型短指症有多常见呢,在知乎上专门有人建了帖子,因此找到了很多同指中人。


大家发现有缘人如此之多甚是欣慰,越来越多的人晒出了自己的小手指,短得各有特色,百家争鸣。


有人吐槽自己戴手套时宛如被截肢,有人抱怨短小拇指阻碍了自己的音乐梦想:小时候想学钢琴和古筝,因为小手指太短惨遭劝退。


但也有人表示,短小拇指让自己因祸得福:在弹吉他的时候,很容易就能够到G弦。


这可真棒呢。



为什么会有这些奇奇怪怪的短手指?2001年之前,这还是个世界级的未解之谜。


比如下面这种A1型短指症,所有手指或脚趾的中指骨都短小、缺失、或与末端指骨融合。比D型和A3型更少见,但带来的困扰,也比D型和A3型更大。



最后,是来自中国的科研团队找到了A1型短指症的致病基因。至于他们为什么能成功?


一方面,当然是科学家们有着持之以恒的钻研精神;另一方面,咱国家人口特多呀,还有相对隔离的、大的家族群,满足了科学家所需的足够基因样本……


这个A1短指(趾)症,就是由领头人贺林教授深入贵州与湖南交界处的山区,找到了3个A1短指(趾)症家族,最终成功定位并克隆了A1短指(趾)症基因。


谢谢你,贺林老师!


找到了“病因”,是否就意味可以治疗呢?


并非如此。


作为一种先天性的基因突变,短指症没有缓和的疗法,想要改变,只能手术。


如果情况比较轻,可以选择使用外固定支架结合截骨延长跖骨。这种方法不留疤痕,但不仅治疗周期长,还会很痛……“截骨”助长,焉能不痛。


情况严重的话,就只能手术开刀把跖骨锯断再拉长了,不仅要开刀、会留疤,而且更痛……


看到这些血淋淋、痛兮兮的疗法,我瞬间就不想治疗自己的小拇指了……只是难看了一点而已,也不影响日常生活。而且,短拇指也是一种个人特色嘛。


这种个人特色对我最大的伤害,就是永远也无法“悄悄蒙住你的眼睛,让你猜猜我是谁”。


毕竟,有谁在摸了一下手指之后,还猜不到是我呢?



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